Foi desenvolvido um método simples, sensível e rápido de extração em fase sólida utilizando cromatografia liquida de alta eficiência (SPE-CLAE) para a determinação simultânea de quatro cumarinas, psoralen, isopsoralen, imperatorina e isoimperatorina, utilizando ostole como padrão interno. Utilizando este método, foi analisada a farmacocinética destas cumarinas em plasma de ratos após administração oral de uma cápsula "YIGONG" da medicina chinesa tradicional. Amostras de plasma foram pré-tratadas com extração em fase sólida utilizando cartuchos Extract-CleanTM e a separação dos extratos foi realizada com uma coluna Eurospher C18 utilizando metanol-água como fase móvel. Os limites de quantificação foram 9,7 ng mL-1 para psoralen, 7,1 ng mL-1 para isopsoralen, 6,7 ng mL-1 para imperatorina e 3,0 ng mL-1 para isoimperatorina. As recuperações médias das quatro cumarinas contidas no plasma de ratos foram bem acima de 80%. As precisões determinadas para 6 dias estiveram sempre dentro de 10%. Concluiu-se que o método estabelecido é adequado para estudos farmacocinéticos destas quatro cumarinas em plasma de ratos.
A simple, sensitive and rapid solid-phase extraction method by using high performance liquid chromatography (SPE-HPLC) was developed for simultaneous determination of four coumarins, psoralen, isopsoralen, imperatorin and isoimperatorin using osthole as internal standard. Using this method, pharmacokinetic of these coumarins in rat plasma was analyzed after oral administration of a traditional Chinese medicine "YIGONG" capsule. Plasma samples were pretreated with solid-phase extraction using Extract-CleanTM cartridges, and separation of the extracts was performed on a Eurospher C18 column using methanol-water as mobile phase. The quantification limits for psoralen, isopsoralen, imperatorin and isoimperatorin in rat plasma were 9.7, 7.1, 6.7 and 3.0 ng mL-1, respectively. Average extract recoveries of the four coumarins from rat plasma were all over 80%. Precisions determined from 6 days were all within 10%. It was concluded that the established method is suitable for pharmacokinetic studies of these four coumarins in rat plasma.
